STREFA PRODUKTÓW

Informacje dodatkowe:

• Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby: Stosować podobny schemat dawkowania. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
• Znieczulenie: Donepezyl może nasilać zwiotczenie mięśni wywołane przez pochodne sukcynylocholiny.
• Choroby żołądka i jelit: Monitorować pacjentów z ryzykiem wystąpienia choroby wrzodowej.
• Choroby neurologiczne: Donepezyl może wywoływać napady drgawkowe i objawy pozapiramidowe.
• Pacjenci w podeszłym wieku: Mniejsza dawka początkowa (5 mg/dobę) może być rozważona, zwłaszcza u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.
• Pacjenci o masie ciała <50 kg: U tych pacjentów ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe. Może być konieczne bardziej ostrożne zwiększanie dawki i monitorowanie działań niepożądanych.
• Zaburzenia czynności wątroby: U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami funkcji wątroby zaleca się ostrożne zwiększanie dawki. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami funkcji wątroby.
• Sposób podawania: Plaster należy naklejać raz na dobę na czystą, suchą, nieowłosioną skórę górnej lub dolnej części pleców, górnej części ramienia lub klatki piersiowej. Unikać naklejania na udo lub brzuch.
• Zaburzenia czynności nerek i wątroby: Zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg/dobę, szczególnie w przypadku umiarkowanej niewydolności wątroby.
• Płeć i palenie: Nie ma konieczności rutynowej zmiany dawkowania ze względu na płeć lub nawyk palenia.
• Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma potrzeby modyfikacji dawki, jednak należy zachować ostrożność ze względu na zmienioną wrażliwość na leczenie i potencjalne zaburzenia czynności nerek.
• Zaburzenia czynności nerek: U pacjentów z GFR 30-70 ml/min zaleca się ostrożność. U pacjentów z GFR <30 ml/min lub wymagających hemodializ, dawkę należy zmniejszyć o 50%.
• Zaburzenia czynności wątroby: Zaleca się zmniejszenie dawki o 50%, a w ciężkich przypadkach ostrożność przy dalszym zmniejszaniu dawki.
• Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat): Początkowa dawka wynosi 5 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 10 mg, w zależności od reakcji pacjenta.
• Zaburzenia czynności nerek: U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nie jest konieczna modyfikacja dawki, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami należy zachować ostrożność.
• Zaburzenia czynności wątroby: Początkowa dawka wynosi 5 mg na dobę w pierwszych 2 tygodniach leczenia.
• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: W przypadku wystąpienia objawów uszkodzenia wątroby, leczenie atomoksetyną należy przerwać.
• Pacjenci z zaburzeniami sercowo-naczyniowymi: Atomoksetyna może wpływać na tętno i ciśnienie tętnicze krwi, dlatego zaleca się regularne monitorowanie tych parametrów, szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami serca.
• Zachowania samobójcze: Pacjenci leczeni atomoksetyną powinni być monitorowani pod kątem występowania myśli lub prób samobójczych, zwłaszcza na początku leczenia.
• Dzieci poniżej 6 lat: Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 roku życia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Nie jest konieczna zmiana dawki w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń. Przy ciężkiej niewydolności wątroby maksymalną dawkę 30 mg należy stosować ostrożnie.
• Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, płci, palenie tytoniu: Nie ma konieczności modyfikacji dawki.
• Pacjenci w podeszłym wieku: Skuteczność arypiprazolu nie została ustalona u pacjentów w wieku 65 lat i starszych. Należy rozważyć mniejsze dawki początkowe.
• Sertralina jest wskazana do podawania raz dziennie, rano lub wieczorem, niezależnie od posiłków.
• Leczenie długoterminowe powinno być ustalone na najniższym poziomie zapewniającym skuteczność.
• Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności wątroby wymaga ostrożności i dostosowania dawki.
• Przeciwwskazania obejmują jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO oraz nadwrażliwość na sertralinę.
• Produkt dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, preferowanej dla pacjentów z trudnościami w połykaniu.
• Tabletki mogą być przyjmowane z posiłkiem lub bez.
• Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na escytalopram, równoczesne stosowanie inhibitorów MAO oraz wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie.
• Pacjenci w podeszłym wieku: Należy zachować ostrożność, szczególnie z powodu ryzyka niedociśnienia i sedacji. Może być konieczne zmniejszenie dawki.
• Dzieci i młodzież: Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 15 roku życia. Stosowanie u młodzieży od 15 do 18 lat jest zalecane tylko w wyjątkowych sytuacjach, pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w leczeniu schizofrenii.
• Pacjenci z niewydolnością nerek: W przypadku niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć (do połowy przy klirensie kreatyniny 30-60 ml/min, do jednej trzeciej przy klirensie 10-30 ml/min). Stosowanie leku jest przeciwwskazane przy klirensie poniżej 10 ml/min.
• Pacjenci z niewydolnością wątroby: Nie ma konieczności dostosowania dawki, ponieważ amisulpryd podlega niewielkim przemianom metabolicznym.

STREFA PRODUKTÓW